GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung - mit Fortsetzungsbezug

Auf der Basis der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung gibt die Autorin amtliche Begründungen zum Verordnungstext Begründungen der vom Bundesrat vorgegebenen Änderungen die zugrunde liegenden Richtlinien und Leitlinien der EG.

Das Werk wird vervollständigt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewerbeeinrichtungen und der Vertreiber dienen.

„In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht.“
Pharmazeutische Industrie'