Arzneimittelrecht - mit Fortsetzungsbezug

Die erheblichen Investitionen der pharmazeutischen Industrie in Forschung und Entwicklung lohnen sich erst dann, wenn neue Wirkstoffe als Arzneimittel zugelassen werden. Die Zulassung wird im Arzneimittelrecht geregelt. Der "Buchwald" enthält alle Regelungen, die für die Zulassung von Arzneimitteln erforderlich sind. Gut aufbereitet und schnell aktualisiert.

Vorteile des Werkes

• Ständige Überarbeitung und Aktualisierung
• Verlässlicher Überblick über alle relevanten Rechtsvorschriften und Formulare
• Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse

Aus dem Inhalt

• Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze
• Nationale Verordnungen und Bekanntmachungen
• Wichtige EU-Verordnungen und Richtlinien
• Adressen der Zulassungsbehörden der EU
• Fundstellen für Aufbereitungsmonographien
• Stoffcharakteristiken und Muster
• Thematisch geordnete Inhaltsverzeichnisse
• Schlagwortverzeichnis

Das bewährte Loseblattwerk ist jetzt auch auf CD-ROM erhältlich.